Online diabetesgemenskapen (DOC) har samlats i tio år inom ramen för EASD för att gå samman och dela projekt och idéer på #dedocday. Detta är en händelse där olika nyckelaktörer inom diabetesgemenskapen (ursprungligen från europeiska länder men nu med deltagare från hela världen) har möjlighet att träffas och utbyta projekt, information och skapa gemenskap.

 DEDOC är en talesplattform och för EASD är det nu en allierad för att öka medvetenheten om diabetes, bekämpa det och behandla dem som lever med detta tillstånd enligt Chantal Mathieu Senior Vice President för European Association for the Study of Diabetes (EASD)

DEDOC tror på vikten av förekomst av personer som lever med diabetes i vetenskapliga händelser “Inget om oss utan oss” och det är att du inte kan prata om diabetes utan att tänka och ha personer med diabetes närvarande.

Organisationen, ledd och ledd av Bastian Hauck, har ett stipendieprogram för att få människor från diabetesgemenskapen till vetenskapliga händelser för att lära sig och översätta till sina språk och sedan dela med sig av vad de har lärt sig genom sina sociala nätverk. Således kommer inte bara vårdpersonal att få information om dessa händelser i realtid utan också de av oss som lever med diabetes.

Antonella Ettorre, från Lilly Diabetes, påminner oss om att enligt den senaste rapporten från International Diabetes Federation har 1 av 2 personer inte tillgång till insulin och att 1 av 3 inte har tillgång till förnödenheter för att hantera diabetes. Diabetes. Genom att arbeta som en enad gemenskap, framhåller Antonella, kan vi uppnå större mål. Ett exempel på detta samarbete är Life for a Child som Lilly Diabetes arbetar med för att göra tillgång till insulin möjligt i regioner i världen där det annars inte skulle vara möjligt.

Dessutom delade Antonella Etorre ut Lilly Diabetes Leonard Award, ett projekt för att identifiera och belöna skapare av projekt som förändrar diabetes miljön.

Vinnarna av detta pris kommer att delas ut inom ramen för World Diabetes Day.

#DOCDAY HIGHLIGHTS

Det vore omöjligt för oss att sammanfatta alla deltagares deltagande. Men du kan läsa vår täckning på twitter och följa medlemmarna i #DeDoc -kollektivet som också täckte i realtid.

Vi delar med oss ​​vad vi betraktar som “höjdpunkterna” eller de stunder och sammanfattningar som mest påverkade vår passage genom denna session idag.

• Phyllisa Derose, en mycket kraftfull röst från diabetesvärlden delade med oss ​​om hennes kampanj för att öka medvetenheten om olika typer av diabetes och felaktig diagnos. Hon sammanfattar tre nyckelpunkter: fel diagnos behöver mer uppmärksamhet i vårt samhälle, vi måste ha fler konversationer om de olika typerna av diabetes och alla diabetesberättelser spelar roll.
• Maren Schniz berättade om plattformen för DCB Innovation, en plattform där projekt från olika regioner deltar som hjälper till att möta behoven hos #diabetesgemenskapen. I år ingår deltagare från olika länder inklusive: Indien, Brasilien, Tyskland, Norge.
• Diabetes är ofta omgiven av stigma och det är dags att prata om det. “Vi måste ändra dessa attityder för att behandlas med respekt” framhåller Renza som berättar om den kraftfulla kampanjen där @DiabetesAus deltar, ett exempel på styrkorna i denna organisation. Vi inbjuder dig att granska den.
• “Vi vill kunna hantera vår diabetes och inte få vår diabetes att hantera oss, om vi arbetar tillsammans kan vi förändra många människors liv” Ken Tait 
• “Att leva med diabetes är inte lätt men genom att optimistiskt acceptera det som kommer oss kan vi få ett vackert liv.” Salih påminner oss.
• Dan Newman som har levt med typ 1 -diabetes i många år delade med oss ​​om sin diagnos med komplikationer. En nödvändig fråga i vårt samhälle samt ansträngningen att eliminera stigma av diabetes och komplikationer. “Representation spelar roll och våra röster är viktiga, diabetes diskriminerar inte”, påminner Dan om.
• Mody -typ diabetes fördes till bordet med rösten från Kylie Hanson som delade med oss ​​de egenskaper som Mody -diabetes har, liksom skillnaden från andra typer av diabetes och vikten av en korrekt diagnos.
• Georgie Peters betonar att stigma spelar en enorm roll i diabetesgemenskapen och förekomsten av ätstörningar när man lever med diabetes. “Återhämtning för ätstörningar när man lever med diabetes kräver en korrekt diagnos först.”
• Mel Stephenson-Gray delar sin mycket inspirerande historia om att vara en högpresterande idrottare, bli mamma och leva med typ 1-diabetes.
• Jackie Namara berättar om SugarCubes, en plattform i Uganda för vårdgivare av barn med typ 1 -diabetes. 2011 blev SugarCubes en plats för föräldrar att dela, öka medvetenheten, arbeta för påverkan och naturligtvis erbjuda diabetesundervisning. “Vi måste ge samhället möjlighet att delta i påverkansarbete och se till att det finns insulin och förnödenheter i hem där du ofta måste välja mellan att äta eller köpa tillbehör”, påminner Jackie Namara oss.
• Tobias Bögild-Damkvist berättar om forskningen som utförts av Think Tank Type 1 och som talar om rapportering av biverkningar av tekniker för diabeteshantering och därmed samarbete med samhället och tillverkare för vår bättre livskvalitet.

Som varje år överraskar #DOCDAY oss och delar med oss ​​av de stora åtgärder som utförs i världen som bidrar till att skapa en bättre värld som innehåller diabetes.

Vi hörde från nästan alla deltagare om det kritiska behovet av lagarbete i diabetesgemenskapen.

Med Phyllisa Deroses ord ”När vi tänker på typer av diabetes måste vi tänka på ALLA typer av diabetes. Det finns saker som förenar oss ”.