TVÅ HUVUDEN, EN DEXCOM – HUR MIN MAMMA OCH JAG LÄRDE OSS ATT DELA

Notera: Den här artikeln är en del av vårt resursbibliotek i Tools & How to. Kolla in fler användbara produktrecensioner för olika enheter för diabeteshantering här.

Att ha Dexcom SHARE har varit en av de största tillgångarna för att förbättra min diabeteshantering. Samtidigt fungerar det som ett skyddsnät, en spänningsavlastare och ett verktyg för att lättare göra nödvändiga justeringar. Jag har haft en vän att använda delningsfunktionen för att hjälpa till att bevaka mig när jag är på college men jag delar huvudsakligen med min mamma. Att dela min Dexcom-uppläsning är något jag är välsignad att ha. Du förstår, jag är den ”speciella” typen av diabetiker där jag inte bara har en typ 1-mamma utan jag har en typ 1-mamma som också är registrerad sjuksköterska och certifierad diabetesutbildare. Så med enklare ord, med Dexcom SHARE kan jag inte få någonting förbi henne.

Men låt oss sätta detta i icke-diabetiska termer. Diabetes är som en rymdfärja – bara bar med mig – katapultar genom mitt liv så snabbt att det ibland är svårt att följa med på det. Denna rymdfärja bryr sig inte vad som är i dess väg och om något går fel kan det vara katastrofalt.

Jag, jag är missionskontroll. Jag har alla dessa kontroller och knappar som tillsammans gör många olika saker. Det är glukometern, den kontinuerliga blodsockermätaren, min insulinpump och allt som följer med den. Och så finns det min mamma. Jag antar att du kan säga att hon är NASA.

Allt detta blev när en av de första dagarna vi hade Dexcom SHARE igång. Mitt blodsocker ökade väldigt snabbt och när vi väl kom förbi rädslan för att hon kunde se blodsockret 500 km bort, började vi verkligen se hur fantastisk denna teknik var. Jag steg mycket snabbt; Jag pratar snabbt upp två pilar. Om det bara var jag, skulle jag förmodligen ha ignorerat detta de närmaste två timmarna. Men innan jag visste ordet av det kom en text från mamma som sa: ”Hej, Houston? Kom in i Houston. Har vi ett problem? ” Detta var ett sätt att säga, varför går du upp så högt just nu ?! Korrigerade du ?! När ändrades din senaste webbplats ?! Har du ketoner !? Vad gör du just nu!?

Jag svarade med, “Det hanteras, jag åt bokstavligen bara och min bolus har inte sparkat in ännu.” Det var så enkelt med en lösning som den.

Några dagar senare när en liknande situation utvecklades fick jag en text från min mamma med just fått raketfartygsemojis. Du kan föreställa mig att min käke slog på golvet – jag visste inte ens att min mamma visste vad emojis var! Vanligtvis är mitt svar på detta: “Jag ser det mamma.” Eller “Jag åt bara mamma.”

Du ser dessa svar på hennes roliga lilla rymdfärjemetaforer är viktiga för henne. Senare delade hon med mig att förutom att se sin dotter diagnostiseras, är det att se det dagliga blodsockret hos hennes nu unga vuxna dotter det svåraste hon har hanterat när det gäller min diabetes. Hon vill bara bekräfta att jag är okej, för hur skulle hon som mamma någonsin kunna förlåta sig själv, om hon såg ett farligt blodsocker, inte ingripit och något hemskt hände?

Hon har sett allt med mig de senaste 16 åren. Och ännu mer än så, hon har ganska sett allt inom sitt yrke. Jag tror att det är säkert att säga att hon har en god uppfattning om hur det är att leva med diabetes. Men att se blodsockeruppdateringar var femte minut kan vara överväldigande, även för en typ 1-mamma. Att se en blodsockerspika när hon vet att jag har en presentation eller räknar ut att jag var tvungen att stoppa mitt arbete på gymmet för att hon ser ett sjunkande blodsocker gav henne ett nytt perspektiv att även när du gör allt rätt kan diabetes smyga alla aspekter av ditt liv och överraska dig.

Detta var både kraftfullt och validerande för mig att inse att någon jag har fått i så många fejder med över diabetes hade en närmare titt på hur livet med diabetes är. Det var läskigt att släppa något som har varit så personligt mitt sedan jag började vara självständig. Trots att jag kände mig utsatt var detta en motivation för mig att hålla mig själv ansvarig för min diabeteshantering.

Det var en inlärningskurva för oss båda. Jag var tvungen att vara mer tolerant och förstå hur skrämmande det är för henne att se näsdykande blodsocker på natten, men inte veta att basalen redan hade saktat ner eller att en juicelåda redan hade varit full. Jag var tvungen att acceptera den vård och oro jag aldrig trodde jag behövde för jag är så självständig med min diabetes. Och min mamma måste verkligen internalisera att hon lärde mig bra och att jag har ett grepp om min ledning. Och att när hon ser ett blodsocker på Dexcom SHARE har jag vanligtvis redan hanterat det.

Det svåraste med Dexcom SHARE är att SHARE, aka “min mamma,” bara kan se en del av bilden. Hon kan bara se hastigheten och riktningen som rymdfärjan går. Hon kan inte se vad uppdragskontroll gör för att korrigera för ett blodsocker som har gått ur kurs. Och att inte ha den informationen kan orsaka oro.

Jag vet att hennes användning av en kornig metafor är hennes sätt att visa oro utan att vilja vara överlägsen. Och vet du vad? Jag uppskattar detta mer än hon någonsin kommer att veta. Men vi blev inte bara magiskt synkroniserade med kommunikation om blodsocker. Vi ställde in specifika parametrar för när hon fick ingripa. Några av dessa inkluderar: hon får inte skicka en text om jag inte är utom räckhåll. Hon får inte skicka en text om jag inte stiger eller tappar snabbt. När hon fått svar bör hon motstå att ställa ytterligare frågor eller be om ytterligare råd såvida det inte begärs av mig. Om hon inte får någon form av svar tre gånger i rad kan hon ringa mig. Det här är bara några exempel på hur hon kan ingripa för att förhindra nödsituationer utan att tjata. Och vet du vad? Hennes texter har hjälpt mig att bli mer medveten om mina blodsockrar utanför området och har gjort det möjligt för mig att få låga eller höga nivåer innan de inträffar om jag inte själv uppmärksammar Dexcom.

Den viktigaste delen av allt detta var – som alla framgångsrika rymduppdrag – vi förblev i ständig kontakt med varandra om min diabetes. Även när jag kände att jag kvävdes av hennes texter diskuterade vi det och jag klippte henne aldrig bort.

Nu, nu får jag en hel rad olika emojis inklusive de stora googly-ögonen när hon vill se till att jag såg vad mitt blodsocker gör, eller tummen upp när jag går hela dagen inom räckhåll. Det finns plats för emojis i diabeteshantering, även för de mest “erfarna astronauterna.”

Läs mer om CGM i denna humoristiska bit av Libby Russell #MeFirst