Caro: Bli våra egna “diabetes-experter”


 

Det finns människor som det är lätt att relatera till och som du kan ha en mycket dynamisk konversation med. Det är fallet med Caro, snäll, uppmärksam, förstående. Hon var villig att prata med oss ​​från början för att berätta lite mer om sitt liv med diabetes, sina erfarenheter och perspektiv. Caro är grundskollärare till yrket, har levt med typ 1-diabetes i många år, hjälper många andra i Köln med diabetesleveransteknik. Hon är engagerad i diabetes-gemenskapen och vill föra fram sitt budskap: Var nyfiken, undersök… För vem vet? Nyfikna och otänkbara saker kan hända dig.

ATT KÄNNA CARO

Jag är dyr, diabetes typ 1 har funnits med mig i 36 år. Jag var 17 år då, så till en början mätte jag mina blodsockernivåer med nålar. Det fanns fasta tider att äta och fasta mängder mat att äta. Behandlingen och hanteringen av diabetes var inte lätt alls. Idag är vi väldigt avancerade jämfört med då. Länge levde jag “ensam” med min diabetes. Jag hade ingen kontakt med andra personer med diabetes. Jag hade inte mycket tillgång till internet. Det var när jag tog upp ämnet insulinpumpar, långt senare, som jag vaknade från min “slöhet”. Det var 2014.

EN FÖRÄNDRING AV LIV

Jag började forska på Internet och lärde mig mycket i olika forum. Eftersom jag är nyfiken och tycker om tekniska saker blev jag snabbt intresserad av DIY (Do it yourself) slutna system. Till en början var allt väldigt komplicerat. Man var tvungen att improvisera, justera det som gjordes, allt var svårt. Sedan kom Dana-pumpen med AAPS! En stor förändring i mitt liv! Jag läste allt som fanns, på den tiden var allt på engelska. Jag bytte från Omnipod till Dana för att stänga slingan. Eftersom jag kände att jag behövde hjälp startade jag ett möte i Köln. Vid första mötet var det cirka 8 personer, de flesta med samma frågor som jag hade. 🤣

Men den sessionen deltog en person som redan var en “looper” och kunde hjälpa till. Lysande!!! Så uppstod mötena för loopers i Colonia-området, som jag fortfarande anordnar än i dag.

Vår grupp omfattar nu mer än 70 personer. Vi träffas regelbundet och utbyter idéer hela tiden i en gruppchatt. Vi skriver artiklar och berättelser på vår hemsida www.luckyloop.koeln. Det var genom detta “arbete” som jag nådde ut till de andra medlemmarna på Loopercommunity.org. Vid ett affärsmöte i München grundade vi detta forum för alla (tysktalande) loopers.

#DEDOCS RÖSTER

Under de senaste 2 åren deltog jag med andra medlemmar och röster #dedoc av en rolig slump. Jag var med min familj under ATTD-konferensen som ägde rum i Madrid. Eftersom jag visste att en looper också skulle vara med i kongressen, anordnade jag ett möte i Madrid, där jag träffade det internationella samfundet.

Sedan ansökte jag om att bli #dedoc voices-medlem och började skriva på Instagram och Twitter. För från det ögonblicket, tack vare sponsringen av #dedoc, hade jag tillgång till de största diabeteskongresserna och sedan dess har jag informerat samhället om det. Jag har ingen egen blogg eftersom det redan finns många bloggare och jag har känslan av att inte kunna rapportera om något nytt.

UTAN DIABETES-GEMENSKAPEN

Jag uppskattar mycket att komma i kontakt med människor på plats och upprätthålla det direkta utbytet och stödet. Däremot har jag på sistone också kampanjat för diabetes genom sociala medier, för där får man mycket uppmärksamhet, även om det är svårt ibland.

Att lämna diabetesbubblan så att man kan höras utanför den är viktigt. I mitt dagliga liv som grundskollärare försöker jag utbilda barn om diabetes från tidig ålder för att motverka stigmatiseringen och okunskapen om denna sjukdom i samhället.

GEMENSKAP AV LOOPERS OCH #WEARENOTWAITING

Diabetesgemenskapen, i mitt fall särskilt looper-gemenskapen, har verkligen sett till att kommersiella slutna system nu kommer ut på marknaden också … det är på tiden! Fler och fler läkare börjar lyssna på sina patienter och har också förtroende för att hantera sin diabetes. Jag är väldigt tacksam för det!!!

VAD ÅTERSTÅR ​​ATT GÖRAS

Tja, att förbättra insulintillgängligheten runt om i världen är definitivt en stor sak. Och detta betyder inte bara att det finns tillgång. Kostnaderna måste också ner! Dessutom är psykisk hälsa ett viktigt ämne som behöver mer uppmärksamhet. Jag har också känt mig trött och upplevt utmattning av diabetes och jag vet hur svårt det är att ta sig ur den här situationen.

Å andra sidan har jag haft så många bra tider med diabetes att det är svårt att hitta något speciellt när vi pratar om den positiva sidan av att leva med det. Det fanns bra och dåliga stunder. Men jag har säkert fått många bekantskaper och till och med vänskap tack vare diabetes.

ETT MEDDELANDE FRÅN MIG TILL DIG, ÄVEN OM DU HAR DIABETES ELLER INTE

Ett personligt meddelande till alla personer med diabetes (men även utan diabetes) är:

Var alltid nyfiken!!!

 Lär känna din egen diabetes, den tekniska utvecklingen på marknaden och kom ihåg att kontakten med samhället är den bästa terapin!

 Bli din egen diabetesexpert! Acceptera sjukdomen, lev med den och inte emot den!

SOCIALA NÄTVERK

Du hittar mig på FB Caro Go / Twitter @CaroGoLoop / Instagram carogoloop

WRITTEN BY LUCIA FEITO ALLONCA DE AMATO, POSTED 05/20/23, UPDATED 05/20/23

Lucy har levt med typ 1-diabetes i mer än 30 år, har både spanskt och argentinskt medborgarskap och har en examen i juridik från universitetet i Oviedo. Hon är diabetesutbildare och patientexpert i kroniska kardiometabola sjukdomar från Universidad Rey Juan Carlos, med en specialisering i diabeteshantering för mentalvårdspersonal från ADA. medlem av IDF Circle of Blue, aktivist och röst för det internationella diabetessamhället i Europa och Sydamerika.