Livet med diabetes i Guerrero
Redaktörens anmärkning: Fram till 2022 har det funnits stora luckor i uppgifterna om förekomsten och effekterna av typ 1-diabetes i världen. I och med JDRF:s lansering av T1D Index vet vi nu att nästan 90 000 personer lever med typ 1-diabetes i Mexiko, men ytterligare nästan 60 000 personer skulle fortfarande vara i livet i dag om alla hade tillgång till en snabb diagnos, livsviktiga diabetesförnödenheter och utbildning i hantering. En genomsnittlig ung person som får sin diagnos vid 10 års ålder förlorar 35 år av sitt friska liv. Globalt sett finns det totalt 3,86 miljoner människor som skulle vara i livet i dag om alla hade rättvis tillgång till diabetesvård och verktyg. Läs mer på T1DIndex.org.
Beyond Type 1 arbetar för att förstärka det kritiska arbete som utförs av Life For a Child, en ideell organisation som samarbetar med diabetescenter i länder med låga resurser för att förse unga med insulin och sprutor, blodsockermätning, HbA1c tester, diabetesutbildning, workshops, läger och resurser med mera. Nedan, översatt från sin ursprungliga spanska, delar en frilansskribent i vårt globala team historien om en person som påverkas av Life For a Childs arbete.
Diabetes är full av olika personligheter, som samtidigt är viktiga delar Några av dem är unga människor som har gått en lång väg och som vet att de har ett enormt liv framför sig och som framför allt vet att deras röst är en grundläggande del för att påverka livet för andra som också lever med typ 1 -diabetes.
Idag tog vi kontakt med Carlos, som har levt med typ 1 -diabetes i 9 år. Carlos, förutom att vara en del av Diabeteens, har en grupp talare från mexikanska diabetesförbundet en viktig roll för att öka medvetenheten om diabetes hos unga. Carlos är också medlem i mexikanska diabetesföreningen i delstaten Guerrero och mottagare av programmet Life for a Child. Han delade lite av sin historia och sin erfarenhet i konsttävlingen My life With Diabetes.
BT1: Hur var din diagnos? Vad har varit det svåraste för dig sedan den dagen och hur har det påverkat din familj?
Carlos: Min diagnos var förvirrande, det var den 5 maj 2012. Jag var 12 år gammal och jag gick för att hjälpa min mormor att måla hennes hus. Den dagen gick jag på toaletten flera gånger och drack för mycket vatten. Jag förknippade det med att det var en varm dag och att jag växte.
Min mormor tittade länge på mig och ringde min mamma för att ta mig till doktorn. Eftersom det var lördag gick vi till en privatläkare nära huset. Medan vi var där berättade min mamma om mina symptom och hon kontrollerade min glukos. Resultatet blev cirka 430 glukos, jag kommer verkligen inte ihåg exakt.
Läkaren sa till henne att det nästan var diabetes. Min mamma brast ut i gråt. Jag visste inte vad som hände, men jag visste att det var dåligt på grund av min mamma. Jag kände mig förvirrad, ångest och delvis ledsen på grund av min mammas skrik och gester.
Från och med den dagen existerade inte längre vanan att ha spannmål ovanpå kylen, mjölk, majonnäs, ketchup, socker i det huset.
Det svåraste var att maten förändrades radikalt. Under ett helt år hade jag grillad fiskfilé med ångade grönsaker till frukost, lunch och middag, och varierade maten bara två gånger i veckan.
Min familj visste redan vad diabetes var, så de tog det inte så illa. De undrade bara: “varför? … han är bara ett barn.”
Hur hittade du Mexican Diabetes Association i Guerrero?
Carlos: Med min diagnos letade vi efter alternativ för att lära oss mer om diabetes. I IMSS (Mexican Social Security Institute, för dess förkortning på spanska) finns en grupp som heter DiabetIMSS, och jag var där ett helt år med sessioner en gång i månaden. De berättade om diabetesvård, men jag kände mig inte bekväm. det var bara äldre människor där. Vi sökte extern hjälp för denna grupp och träffade en endokrinolog som rekommenderades av mexikanska diabetesföreningen i delstaten Guerrero.
Vill alltid veta mer om stöd, min mamma och jag gick för att kolla upp det. Vi träffade Mexican Diabetes Association (AMD, för dess förkortning på spanska) i Guerrero, och det var fantastiskt. Jag blev chockad eftersom jag äntligen träffade tonåringar och barn med diabetes. Jag slutade känna mig ensam.
Berätta om Livet för ett barn, hur det har påverkat ditt liv och vad det betyder för dig.
Carlos: Jag kände mig ensam och förvirrad. När jag kom till AMD Guerrero förändrades det. Jag kunde prata med fler pojkar och tjejer med diabetes som kände vad jag kände. Jag kände en lättnad när jag träffade så underbara, engagerade och grundade människor som är diabetespedagoger. Detta program är mycket bra, eftersom det finns många människor som inte kan tillgodose de grundläggande behoven för att ha en bra egenkontroll för sin diabetes. Med det stödet, bland annat, är jag tacksam av hela mitt hjärta för det. För mig är det mer än stöd, det är en viktig grund för självhantering av vår diabetes.
De berättade om projektet Life for a Child, och jag är tacksam och glad inombords. De har varit ett stort stöd, både för mig och för många fler.
Hur bestämde du dig för att delta i tävlingen Mitt liv med diabetes? Det här stycket som du deltog i, vad betyder det för dig? Vad ville du fånga?
Jag deltog i två Mitt liv med diabetes tävlingar. Den första var i december 2015, och jag vann andraplatsen. Andra gången jag deltog vann jag lyckligtvis första platsen.
Med den första tävlingen, för att vara ärlig, ville jag inte riktigt göra det. Jag ville inte visa det så. Direktören för AMD Guerrero uppmuntrade mig, och så gjorde jag det.
I båda tävlingarna ville jag fånga hur mitt liv är. Att vara jag med min diabetes i vardagen. Diabetes är bipolär och det är vad jag ville skildra … hur bra saker kommer ut ur dåliga tider.
Är det något du vill berätta för andra människor som bor utanför Mexiko om hur diabetes är i vårt land?
Carlos: Tja, diabetes är densamma överallt. Vad som förändras är diabetesutbildning i varje land. Tyvärr saknar befolkningen i Mexiko viss utbildning i detta ämne.
Det finns grupper, föreningar och människor som lyckligtvis försöker utrota allt detta. Utbildning kommer gradvis att finnas i varje hörn av landet.
Har du ett meddelande till andra barn i din ålder med typ 1 -diabetes?
Jag skulle vilja veta erfarenheterna och kunna prata med dem. Utbyter alla de kritiska stunderna i diabetes, pratar om vardagen och diabetes själv.
Vi får inte tappa vårt mål, vårt hopp. Vi måste följa det exempel vi hade för länge sedan, för nu är vi exemplet att följa för många.
