Typ 1-diabetes i Japan


 

Redaktörens anmärkning: Enligt uppgifter från Diabetes Data Portal och T1D Index finns det 11 005 000 personer som lever med diabetes i Japan. Av dessa lever 79 226 personer med typ 1-diabetes. I Japan berövar bristen på tillgång till verktyg för glukosövervakning och annan teknik dem som lever med sjukdomen 17 år av hälsosamt liv.


 

Sally Morita är ordförande för International Diabetes Assistance Fund i Japan (IDAF). Hon fick diagnosen typ 1-diabetes när hon var 16 år gammal. Hon grundade sin organisation för att rädda livet på dem som har svårt att få tillgång till insulin och som inte har råd med mediciner på grund av ekonomiska, isolerade eller kulturella omständigheter. Beyond Type 1-teamet fick möjlighet att träffa henne för att lära sig mer om hennes historia och om hennes arbete för att främja patienterna i Japan.

SALLY, TYP 1-DIABETES OCH ÖKAD MEDVETENHET OM BEHANDLING

Jag fick diagnosen typ 1-diabetes när jag var 16 år gammal, även om jag märkte vissa symtom redan när jag var 15 år gammal. Jag måste betona att du kan göra allt som människor som inte lever med diabetes kan göra, arbeta, studera, ha en familj, till och med uppfostra dina barn och så vidare. Det viktiga är att använda insulin, rätt kost och motion. 

Det är ett stort bidrag till samhället att du som samhällsmedborgare dagligen arbetar och betalar skatt och sociala avgifter. Inte bara personer med diabetes, utan även lämplig vård och behandling av vårdgivare kan få personer med diabetes att bidra mer till mänskliga resurser. Ett gott samarbete mellan personer med diabetes och vårdgivare är viktigt.

HANS ARBETE VID IDAF

Jag ser vår verksamhet som mitt uppdrag. Vad jag kan göra som person är dock mycket litet som ni kanske vet.

Vi har informerat om diabetes runt om i världen via vår webbplats och ber om donationer. Vi ger donationer till några av våra pålitliga partners för att hjälpa dem med deras verksamhet, inklusive sponsringsprogram för barn med typ 1-diabetes.

Jag måste dock tyvärr säga att jag måste vägra att bli tillfrågad om donationer på grund av vårt kapacitetsproblem och bristande förtroende. Eftersom jag under många år har arbetat som kredithandläggare i ett finansiellt företag har jag en tendens att ha ett affärsmässigt förhållningssätt. Ibland kritiseras jag för att vara alltför entreprenörsmässig, men jag är inte en allsmäktig Gud. Jag måste acceptera sanningen.

När jag får information om diabetes via något nätverk i världen översätter några volontärer och jag den till japanska och lägger ut den på vår webbplats.

Många japaner har missat möjligheten att inse hur lyckliga vi är att leva i ett fredligt och säkert samhälle med ett välutvecklat sjukvårdssystem.

Vi har uppmanat dem att inte ta det för givet att vi har ett utvecklat medicinskt system, utan att uppskatta det och sträva efter att bevara det.

Vi vill utvidga vårt nätverk av förtroende och dela våra ideal med många människor i världen i framtiden.

LIVET MED DIABETES I JAPAN

Tack vare Japans välutvecklade offentliga försäkringssystem är det jämförelsevis lätt för personer med diabetes att få kontinuerlig vård. Även om det inte har varit helt och hållet, har fördomarna mot personer med diabetes, särskilt typ 1-diabetes, minskat i takt med att hela samhället har förstått det. När jag började med diabetesutbildning fick jag höra att man måste vara sin egen läkare. Med andra ord måste jag utmana mig själv att övervinna diabetes utan att vara beroende av andra. Men som du kanske vet finns det många personer med diabetes som inte vill ta itu med den. Jag tror att en av orsakerna är att de är för upptagna för att göra det. Det är inte bara patientens ansvar, utan även regeringens och sjukvårdens, som ska öka medvetenheten i hela samhället, vilket betonar balansen mellan arbete och privatliv. Jag är övertygad om att balansen mellan arbete och privatliv kommer att förbättra villkoren för personer med diabetes.

ATT KÄNNA TILL DE ANDRA VERKLIGHETERNA KRING DIABETES

Jag har hittills besökt 50 länder. Eftersom jag har gjort så mycket är det ganska svårt att svara på ett enkelt sätt. Om du frågar mig skulle jag nämna följande:

I många länder finns det inget välutvecklat offentligt försäkringssystem som i Japan. Många människor har inte tillgång till insulin. På grund av bristen på välutbildad sjukvårdspersonal kan man inte ge adekvat diabetesvård. Bristen på livsmedel hindrar dem från att få en riktig kost. Säkerhetsproblemen gör att de inte har möjlighet att träna utomhus. Japans offentliga sjukförsäkring täcker 70 procent av den totala kostnaden och patienterna måste betala de resterande 30 procenten. I vissa länder som jag har besökt täcker regeringen 100 procent av den totala kostnaden, men när det gäller vårdkvaliteten är jag ledsen att behöva säga att den inte är lika bra som i Japan, liksom bristen på insulinlager och utbudet av föråldrade behandlingar. Det finns många sjukdomar vars diagnos innebär ett öde som leder till död eller invaliditet. När det gäller diabetes har vi fortfarande en chans att leva länge utan besvär om vi får rätt vård. Det finns dock fortfarande många människor som inte kan överleva enbart på grund av att de inte har råd med pengar.

Många japaner kämpar i samhället med pressen att anpassa sig till normen, vilket gör dem utsatta för mobbning. Personer med diabetes blir ofta mobbade. Till skillnad från det japanska samhället har jag känt samhällen som betonar individualitet och självständighet, där det är mycket mindre sannolikt att personer med diabetes blir mobbade.

Det finns många saker som jag skulle vilja nämna, men jag vet att det är bättre att sluta nu. Jag ser fram emot ett nytt tillfälle att berätta mina reseberättelser.

ETT MEDDELANDE TILL DIABETESSAMFUNDET

Var medveten om att du är en del av samhället även om du har diabetes. Uppskatta människorna omkring dig. Gör vad du kan så mycket som möjligt. Hjälpa varandra att förbättra samhället.

LÄS MER OM SALLY IDAF

https://dm-net.co.jp/sally/

国際糖尿病支援基金 (dm-net.co.jp)

Du hittar fler berättelser och resurser om diabetes i världen genom att klicka här.


Detta innehåll har möjliggjorts genom stöd från Lilly Diabetes, en aktiv sponsor av Beyond Type 1 vid tidpunkten för publiceringen. Beyond Type 1 behåller den redaktionella kontrollen över allt innehåll som publiceras på våra plattformar.

WRITTEN BY LUCIA FEITO ALLONCA DE AMATO, POSTED 03/21/23, UPDATED 03/21/23

Lucy har levt med typ 1-diabetes i mer än 30 år, är både spansk och argentinsk medborgare och har en juristexamen från universitetet i Oviedo. Hon är diabetesutbildare och patientexpert i kroniska kardio-metabola sjukdomar från Universidad Rey Juan Carlos, med en specialisering i diabeteshantering för mentalvårdspersonal från ADA. Hon är medlem av IDF Circle of Blue, en aktivist och röst för det internationella diabetessamhället i Europa och Sydamerika.