Typ 1-diabetes i Zimbabwe
Redaktörens anmärkning: Enligt uppgifter från Diabetes Data Portal och T1D Index lever 106 400 personer med diabetes i Zimbabwe. Av dessa lever 5 000 med typ 1-diabetes. I Zimbabwe berövar bristen på tillgång till verktyg för glukosmätning och annan teknik dem som lever med sjukdomen 45 år av hälsosamt liv.
Tinotenda Dzikiti är bland annat certifierad diabetesutbildare, #dedoc°voice, patientförespråkare och Young Diabetes Leader från International Diabetes Federation.
Han presenterar en podcast med visionen att: “Inspirera, stärka, uppmuntra och utbilda samhället för att förebygga och hantera diabetes, med förhoppningen att vi alla kan engagera oss och sträcka ut handen tillsammans för att skapa den förändring vi behöver”. Lucía, en medlem av Beyond Type 1 en Español-redaktionen, träffade honom för att få veta mer om hur det är att leva med typ 1-diabetes i hans hemland.
BT1: VAD HAR VARIT DEN STÖRSTA LÄRDOMEN I MITT LIV MED TYP 1-DIABETES?
Tino: Jag fick diagnosen typ 1-diabetes 2010 och ungefär åtta år senare började jag engagera mig i diabetesrörelsen för att förespråka och lära mig mer. Den största lärdomen för mig har varit att när jag blev engagerad och involverad med andra människor som gjorde fantastiska saker i mitt samhälle, då började jag förstå mycket mer. För när jag fick min diagnos var jag beroende av mina föräldrar och de var tvungna att göra allting. Ibland hade jag till och med svårt att vakna upp eftersom jag hade svår hypoglykemi.
Jag visste inte vad alla dessa saker betydde. Vi borde alla vara oberoende. När jag började hantera min diabetes på egen hand började saker och ting förändras. Jag har inte varit på sjukhus sedan jag fick min diagnos 2010 och det berodde inte på mina egna ansträngningar, utan på stödet från mina kollegor.
Vi stöder varandra genom att engagera oss i våra samhällen. Det måste vi göra. Det är dessa saker som har hjälpt mig att vara här. För du måste veta att du inte är ensam. Det är okej att ha högt blodsocker och hypoglykemier, men det är okej om du är med i en gemenskap, eftersom du delar erfarenheter med människor som också lever med diabetes.
Jag tror att det har varit den största lärdomen i mitt liv med diabetes.
HUR KAN VI SOM MEDLEMMAR I DIABETESGRUPPEN BLI MER AKTIVA OCH LÄRA OSS ATT FÖRESPRÅKA VÅR SAK?
Vad jag tror är att människor med typ 1-diabetes i dag över hela världen inte kan få grundläggande förnödenheter för att hantera sin diabetes. Till exempel insulin, det är mycket viktigt att vi har det. Vad måste vi göra?
Insulin för alla borde vara en realitet, nu mer än någonsin, eftersom insulin för personer med diabetes är som syre. Vad måste vi göra? Vi måste engagera oss i de människor som förespråkar. Låt oss till exempel ansluta oss till T1International i deras kampanj för #insulin för alla. Jag tror att vi måste göra det eftersom de också är experter på verktygslådor för påverkansarbete som människor kan använda eftersom de har arbetat med detta arbete under lång tid, sedan 2014. Det var då initiativet #insulinforall startade och nu är det en global trend. Vi måste gå samman, för om vi inte engagerar oss, om vi inte engagerar oss, tror jag inte att det är möjligt att förändra något. Därför måste vi gå samman och skapa den förändring som vi desperat behöver.
VAD TYCKER DU ATT DET SAKNAS I DIABETESVÄRLDEN?
Det som jag i grund och botten tycker saknas i den här gemenskapen är att vi inte är enade eftersom folket, eliten, gör sina egna saker. Så låt oss gå samman som en gemenskap, för vi är eniga i detta, det finns en sjukdom, en symbol.
Vi går upp tillsammans. Låt oss lämna vår bekvämlighetszon och hjälpa dem som behöver hjälp, för människor dör i dag. I Afrika har 54 procent av befolkningen diabetes, men de får ingen diagnos. Folk vet inte om det. Därför måste vi öka medvetenheten.
Vi måste förespråka insulin. Vi bör inte ens förespråka det, eftersom ett plus ett är två. Detta är saker som borde vara gratis och som människor borde kunna få tillgång till, för när man lever med diabetes måste man ha den här typen av saker för att kunna leva ett bra liv. Hälsa är naturligtvis en mänsklig rättighet.
Dessa saker bör finnas tillgängliga. De ska vara tillgängliga och människor ska leva och leva ett liv av god kvalitet.
VAD ÄR DEN STÖRSTA UTMANINGEN MED ATT LEVA MED DIABETES I ZIMBABWE OCH HUR HANTERAR DU DEN?
Så den största utmaningen? Jag tror att ja, naturligtvis ber de om en, men jag skulle kanske säga två.
Så, okej, en sak. Jag skulle säga tillgång till diabetesvård. I denna mening talar vi till exempel om tillgång till insulin och om medvetenhet om diabetes i sig. Vad gör jag personligen? Jag skriver artiklar och deltar som medlem i DeDoc Voices.
De ger mig otroliga möjligheter att delta i konferenser, extraordinära diabeteskonferenser där jag lär mig så mycket, och sedan ger jag tillbaka genom att skriva sammanfattningar så att människor i min omgivning kan lära sig mer. Jag åker också till sjukhus och diabeteskliniker för att prata med patienter. Det är några av de saker jag försöker göra för att utbilda folk, för det är inte bara allmänheten som inte vet så mycket om diabetes, även personer som lever med diabetes behöver fortbildning.
Vi deltar i konferenser som ofta ger överraskande, uppdaterade och förbättrade kunskaper för att kunna leva ett bra liv.
Zimbabwes diabetesförbund gör många saker för att lösa problemen med tillgång till insulin. Life for a Child donerar insulin, men för närvarande endast till personer under 25 år. Det finns så många saker och så många initiativ. Tack också till Direct Relief för att de ger personer med typ 2-diabetes oral diabetesmedicin och blodtrycksmedicin.
Tack så mycket för att ni utökar detta stöd till personer som lever med typ 2-diabetes, för även om det inte var fallet och det bara var för personer som lever med typ 1-diabetes i åldrarna 25 år och yngre, så växer initiativen nu. Vi måste ständigt vara engagerade och jag hoppas att vår regering kan ta initiativ som verkligen hjälper människor som lever med diabetes och ger dem den vård de behöver. Jag tror att det är så vi kan gå vidare, förändra liv och vara till hjälp, särskilt i ett samhälle som Zimbabwe, där människor dör och verkar gå obemärkta förbi.
Människor dör på grund av bristande tillgång till hälso- och sjukvård. Folk ransonerar insulin och liknande.
VILKET VAR DITT FAVORITAVSNITT AV PODCASTEN DIABETIC MOGUL OCH VARFÖR?
Jag skulle säga att det är en mycket knepig och svår fråga. Det jag gör är att Diabetic Mogul-podcasten är värd för fantastiska podcasts med experter, hälsovårdare, personer som lever med diabetes och vårdgivare. Den podcast som jag var värd för i november är min favorit. Det är människor som kommer från olika dynamiker, människor som delar erfarenheter. Du kan inte jämföra erfarenheten med de råd du får av en vårdgivare.
Det positiva är att dessa människor har olika kunskaper och att vi inte talar om samma sak, utan om diversifiering. Du kan gå till min YouTube-kanal och lyssna på den. Du kommer att älska den på grund av de olika sätt på vilka de spelades in.
Tack så mycket för din passion. Tack så mycket för att ni uppmuntrar diabetessamfundet och för att jag tror att vi förändrar liv. Det är en sådan fantastisk och fantastisk podcaststation, så vad jag skulle rekommendera till människor som oss för att bli hörda på ett annat sätt är att jag tror att förespråkande inte har ett enda format, det har ingen formel. Så låt oss göra det som vi brinner mest för. Vi måste öka medvetenheten. Så om du går i skolan bör du utnyttja dessa möjligheter. Utbilda människorna i era samhällen. Om du är på jobbet kan du prata om diabetes.
Vi måste göra allt vi kan. Låt oss använda de resurser vi har till vårt förfogande. Låt oss prata med folk, låt oss utbilda folk om diabetes. När du deltar, när du blir inbjuden till radio eller tv, dela med dig av dina erfarenheter, dina upplevelser, för det betyder mycket, för man vet aldrig vem som också har upplevt det.
Vi går igenom samma sak. Du kan göra podcasts, kampanjer och skriva artiklar. Vi kan göra många saker. Men poängen är att vi måste engagera och stödja varandra. Om jag gör en podcast och sedan delar den, var snäll och dela den mer allmänt så att andra människor, kanske människor i ditt nätverk, är mina målgrupper och kan höra vad jag gör för att öka medvetenheten.
VAD BETYDER FIRANDET AV INSULINETS HUNDRAÅRSJUBILEUM FÖR DIG?
Frederick Benting sade att insulin inte tillhör mig, utan världen.
Men i det här fallet verkar det som om läkemedelsföretagen är herrar över allting, på grund av de priser de tar ut. Så vi hoppas att läkemedelsföretagen kommer att hjälpa oss genom att sänka listpriset på insulin, för just nu kan inte alla få tillgång till det. Det är verkligen svårt och människor dör och man ransonerar insulin. Så låt oss inte fira och förespråka, låt oss förenas.
Jag menar, T1International skapade detta och det är ett initiativ som vi behöver ha insulin. Det är så oroväckande att se att människor fortfarande dör 100 år efter upptäckten av insulin. Alla borde ha det, och sådana saker. Jag tycker att vi borde stödja alla organisationer i våra samhällen.
Jag tycker att alla organisationer borde gå samman. Vi får inte splittra oss själva. Låt oss enas så att människor i våra samhällen finner motivationen att stödja oss. Vi måste vara tillsammans och inte dela upp resurserna, så att ni kan fokusera på att förespråka och vi på att utbilda människor. Vi måste göra samma saker tillsammans.
Gå till min YouTube-kanal och prenumerera på Diabetic Mogul. Slå på notifieringsknappen för att se vad vi gör.
HUR KAN DU STÖDJA DIABETESGRUPPEN?
Det stöd vi behöver från alla är att engagera sig, att engagera sig och att gå samman för att kräva den förändring eller skapa den förändring vi behöver. För världen behöver desperat förändring. Vi är alltså folket. Det finns inget om oss utan oss, särskilt inte om människor som lever med diabetes. Vi måste vara rösterna och därför måste vi få stöd från folket, allmänheten.
I dag har cirka 10 procent av världens befolkning diabetes, vilket innebär att 90 procent kan vara i riskzonen. Vi måste utbilda varandra, vi måste öka medvetenheten, vi måste förespråka insulin för alla. Vi måste stödja varandra, uppmuntra varandra och dela med oss av våra erfarenheter på de plattformar vi har. För man vet aldrig vem det kommer att påverka och vem det kommer att hjälpa. Så låt oss engagera oss, låt oss engagera oss och låt oss gå samman för att skapa den förändring vi behöver.
Du hittar f.ler berättelser och resurser om diabetes i världen genom att klicka här
